СоединенияАктивные ингредиентыGefitinib CAS 184475-35-2

Артикул: WGP-184475-35-2-1

Gefitinib CAS:184475-35-2

Molecular Formula: C22H24ClFN4O3
Molecular Weight: 446.9
Минимальный заказ: 1 кг
Доступность: Под заказ
Упаковка: обычная упаковка или индивидуальная.

Contact us directly for more

Telegram Telegram Signal Signal Threema Threema
  • Description
  • Наша политика

Description

Gefitinib CAS 184475-35-2  Product Information

Наименование товара: Gefitinib
Синонимы: Iressa;N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamine;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(4-morpholinyl)propoxy)-4-quinazolinamide;MFCD04307832;Irressat;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amin;N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]chinazolin-4-amin;N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)chinazolin-4-amin;N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine;N-(3-chloro-4-fluorophényl)-7-méthoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;ZD-1839;4-Quinazolinamine, N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine;ZD1839
№ КАС: 184475-35-2
Молекулярная масса: 446.9
Молекулярная формула: C22H24ClFN4O3
Точка кипения: 586.8±50.0 °C(Predicted)
Температура плавления: 119-120°C
Плотность: 1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
Появление: white to beige powder
Чистота: >98%
Хранилище: room temp

Gefitinib CAS 184475-35-2 usages

Gefitinib, identified by its CAS number 184475-35-2, is a pharmaceutical drug employed for the therapeutic management of specific cancer variants, predominantly non-small cell lung cancer (NSCLC). Here are the primary applications of it:

1. Gefitinib is primarily given for the treatment of advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that contains particular mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene. These genetic alterations increase the cancer cells’ reliance on EGFR signalling for their growth and survival. Gefitinib is a pharmaceutical compound classified as an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI) that hinders the functioning of EGFR, thereby impeding the proliferation and dissemination of malignant cells.

2. first therapeutic: Gefitinib can be utilised as a first therapeutic choice for individuals diagnosed with NSCLC who have EGFR mutations, especially those with exon 19 deletions or exon 21 (L858R) replacement mutations. It can be utilised either independently or in conjunction with other cancer drugs, such as chemotherapy or other targeted therapies, based on the distinct attributes of the malignancy and unique patient variables.

3. Maintenance Therapy: In certain instances, gefitinib can be employed as a kind of ongoing treatment after the first use of chemotherapy or other medicines that target the EGFR. Maintenance therapy seeks to extend the duration of disease control and postpone the advancement of the disease in patients who have shown positive responses to prior therapies.

4. Gefitinib can be employed as a second-line or subsequent treatment for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who have seen progression after prior therapies, such as chemotherapy or other epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors. It can offer a substitute therapy choice for people who cannot endure conventional medicines or whose cancer has gained resistant to other treatments.

5. Clinical Trials: Gefitinib is utilised in clinical trials to assess its efficacy in treating various forms of cancer or in conjunction with other pharmaceuticals or treatment methods. Clinical trials are conducted to evaluate the safety and effectiveness of novel treatment methods and to explore other applications of gefitinib in cancer treatment.

It is crucial to emphasise that gefitinib must only be administered under the guidance of a competent healthcare practitioner with expertise in cancer therapy. Decisions regarding therapy, such as choosing the right therapies and making adjustments to the dosage, should be made by considering individual patient factors, which include the unique characteristics of the cancer, the overall health condition, and the desired treatment outcomes.

WGP имеет большой опыт работы в сфере химического сырья и обладает полностью развитой производственной системой и логистической цепочкой поставок. Если вам нужны какие-либо промежуточные продукты, пожалуйста, не стесняйтесь связаться с нами как главный приоритет.
Время пробега Обычно вы получите посылку в течение 7–15 рабочих дней после отправки (это может быть отложено в особых обстоятельствах, например, в китайский Новый год).
Способ получения Обычно мы отправляем товар курьером или специальной линией, конечно, если сам товар на местном складе есть, также поддерживаем самовывоз, в зависимости от обстоятельств.
Зарубежный склад У нас есть зарубежные склады в некоторых европейских странах и Австралии, таких как Германия, Россия и Австралия.
способ доставки WGP будет доставляться через курьерские компании, такие как DHL, FedEx, UPS, TNT или EMS.
О послепродажном обслуживании Если в течение 7 дней с момента получения товара вы обнаружите какие-либо проблемы с товаром (сломанная упаковка, меньше волос и т. д.), пожалуйста, свяжитесь с нашим отделом продаж, мы поможем вам справиться с этим вовремя.

Вам также может понравиться…

Отзывы

Пока нет отзывов.

Будьте первым, кто оставит отзыв “Gefitinib CAS 184475-35-2”

error: Alert: Content is protected !!